E25.0
Anomalies génito-surrénaliennes congénitales liées à un déficit enzymatique- Hyperplasie surrénale congénitale
- Syndrome adrénogénital avec perte de sel
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Bemerkung-
Diagnosen- E25.00Déficit en 21-hydroxylase [SAG de type 3], forme classique
- E25.01Déficit en 21-hydroxylase [SAG de type 3], forme tardive
- E25.08Autres anomalies adrénogénitales congénitales liées à un déficit enzymatique
- E25.09Anomalie adrénogénitale congénitale liée à un déficit enzymatique, sans précision